新種類標靶藥物

在2019年中，有幾種利用前所未有的嶄新機理抑制癌細胞而形成新分類（first-in-class）的標靶藥物被成功研發通過認證，有些甚至成為治療該種癌症的首種標靶藥物。

• 晚期膀胱癌的傳統治療方法是化療，後來也可用免疫治療，而標靶藥一向沒有什麼角色。去年卻有兩新種類標靶藥上市，分別是「成纖維細胞生長因子受體激酶抑制劑」 (FGFR kinase inhibitor) Balversa (Erdafitinib)，以及 「nectin-4 蛋白抗體藥物複合體」 (antibody-drug conjugate) Padcev (Enfortumab vedotin-ejfv)。約兩成晚期膀胱癌病人帶有FGFR基因變異而適合使用Balversa，至於大部分膀胱癌的細胞表面都帶有 nectin-4， 所以並不需再作特別檢測便可使用 Padcev。
• 血科腫瘤也喜見兩種新藥。在復發性或難治型多發性骨髓瘤，新藥Xpovio (Selinexor) 針對「細胞核輸出」這項功能抑制癌細胞運作。在復發性大B細胞淋巴瘤細胞上的CD79b，則是Polivy (Polatuzumab vedotin-piiq) 所針對的靶點。
• 腱鞘巨細胞瘤是影響關節的罕見腫瘤，雖然並不會像一般癌症擴散到身體其他器官，但具局部侵入性，用手術亦不易完全切除 。Turalio (Pexidartinib) 抑制令腱鞘增生的CSF1R。另一種罕見且具侵襲性的上皮樣肉瘤，依賴EZH2蛋白刺激生長，其抑制劑 Tazverik (Tazemetostat) 的研究成果亦在2019年底發佈，藥物終於在2020年初通過認證。

其他通過認證的標靶藥物

雖然並非自成新一類，但它們都剛上市，加入同類藥物的大家庭，成為新的選擇。

• 擴散性HER2型乳癌中，Enhertu (Fam-trastuzumab deruxtecan) 現可在兩線或以上 HER2標靶治療失效的情況下使用。另外，年中的研究證實 Tucatinib 在這些病友延長存活率，只待通過批准上市。至於晚期荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的乳癌的治療上，若腫瘤同時帶有 PIK3CA 變異，則可用PIK3CA 抑制劑 Piqray (Alpelisib)— 它雖然不是首種針對這基因變異的標靶藥，卻是同類中最先通過認證。
• 不論腫瘤的原發器官，只要是帶有NTRK融合突變，可使用 TRK 抑制劑 Rozlytrek (Entrectinib) 治療。這是有史以來美國藥管局第三次按腫瘤的生物特徵而非原發器官通過一種藥物；其餘兩次是同為 TRK 抑制劑的 Vitrakvi (Larotrectinib) ，以及可以使用在任何帶有「微衛星不穩定性高」這種特徵的腫瘤的免疫治療 Pembrolizumab (Keytruda)。
• 其他實體癌症如前列腺、肝癌等，以及血科腫瘤如被套細胞淋巴瘤、原發性骨髓纖維化等，都有新藥出台。

已上市標靶藥物療效得到證實

以往研究顯示，治療帶有EGFR基因變異晚期肺癌的第三代標靶藥 Tagrisso (Osimertinib) 相比第一代標靶藥作為第一線治療，能延長無惡化存活率。而在荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌， CDK4/6 抑制劑 Kisqali (Ribociclib) 加上荷爾蒙治療相比單用荷爾蒙治療，亦能達致更長無惡化存活期。這些數據令兩種藥在2017年通過認證上市；而在2019年間，進一步資料顯示兩者都能成功延長總體存活率，為它們的臨床使用更添結實的基礎。

更多非專利藥及生物相似藥上市

成本較相宜，有望減輕癌友的負擔。

除藥物以外，各類生物檢測的發展也值得注意，下回再談。